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沙门氏菌和沙门氏菌的检测

The Salmonella and Salmonella Detection

沙门氏菌简介

 

1885年沙门氏等在霍乱流行时分离到猪霍乱沙门氏菌,故定名为沙门氏菌属。沙门氏菌属有的专对人类致病,有的只对动物致病,也有对人和动物都致病。沙门氏菌病是指由各种类型沙门氏菌所引起的对人类、家畜以及野生禽兽不同形式的总称。感染沙门氏菌的人或带菌者的粪便污染食品,可使人发生食物中毒。据统计在世界各国的种类细菌性食物中毒中,沙门氏菌引起的食物中毒常列榜首。我国内陆地区也以沙门氏菌为首位。

世界上最大的一起沙门氏菌食物中毒是1953年于瑞典,由吃猪肉而引起的鼠伤寒沙门氏菌中毒,7717人中毒,90人死亡。由于沙门氏菌型、菌株不同,使人发病的菌量也不同,一般使人发病的菌量平均为107以上。鼠伤寒沙门氏菌是最常见的血清型,在国外占27.7-80%,其次为肠炎沙门氏菌占有10.3%。

伤寒、副伤寒甲、乙、丙均为沙门氏菌属,革兰氏阴性杆菌,长约1~3mm,宽约0.4~0.9mm,无芽孢,无荚膜,有周身鞭毛能运动。需氧或兼性厌氧菌,在普通培养基上即能生长,最适温度为37℃,pH为6.8~7.8。不分解乳糖、蔗糖、侧金盏花醇和水杨苷。分解葡萄糖,产酸产气(伤寒杆菌不产气),形成H2S,不产靛基质,不溶化明胶,不分解尿素,不产生乙酰甲基醇,能利用枸橼酸盐,还原硝酸盐,无苯丙氨酸酰氢酶,在氰化钾培养基上不生长。其抵抗力:在水中活2~3周,粪便生存1~2月,在水中冻土地可生存半年,加热60℃15分钟即死亡,5%石灰酸5分钟可杀死,其抗原构造,菌体抗原(O),鞭毛抗原(H)和表面抗原(Vi)三种。分型根据抗原构造,参考生化反应,如根据O抗原分型,伤寒杆菌在D群含O抗原9,12,和Vi;甲型副伤寒为A群含O抗原1,2,12,乙型副伤寒为B群,含O抗原6,7,和Vi。沙门氏菌属可发生自发性突变,其中有S-R变异其结果为O抗原消失。H-O变异:失去H抗原。V-W变异,Vi抗原消失,这三种变异较稳定,其他还有相位变异是可逆的。其致病性:不产生外毒素,能产生毒力较强的内毒素,其他还决定细菌的侵袭力,如Vi抗原。

沙门氏菌的检测

 
检测方法 iQ-Check Salmonella
iQ-Check方法检测
RAPID' Salmonella
快速培养基方法检测
Standard Salmonella
标准培养基方法检测
检测时间 27小时 48小时 72-96小时
检测原理 用待检生物的特异DNA引物和荧光分子标记探针,以PCR为基础基因扩增和实时检测来实现。如果食品中存在沙门氏菌,其DNA将被扩增并使荧光强度增强,从而被检测并实时记录,减少了额外的操作步骤。多重分析确保高的准确度,目标DNA探针、引物和内标均在同一混合液中被不同的荧光素标记。内标通过判定抑制因子的存在来监控每次扩增的有效性,确保阴性结果的可靠性。 其是显示两种酶的活性,沙门氏菌会显示出典型的容易鉴别的洋红色菌落(检测C8酯酶)。该试剂也可反向选择,除沙门氏菌外的细菌会呈现不同的颜色。已证明其它细菌产生的颜色与沙门氏菌有明显的不同。如:
柠檬酸杆菌--- 半透明米色;
粘质沙雷菌--- 蓝色菌落;
志贺氏杆菌--- 无色菌落;
肠道细菌--- 蓝绿色菌落;
大肠杆菌--- 无色菌落。
在ISO标准中,XLD培养基(含木糖、赖氨酸、脱氧胆酸)是检测和计数肠杆菌的首要培养基,对于沙门氏菌尤为重要。在XLD培养基中会显示几种不同的反应。木糖或蔗糖被乳糖攻击,会导致酸性变化使酚红变为黄色。产生H2S,硫代硫酸盐作为一种反应组分,而高铁盐作为指示剂,形成硫化铁,使菌落变黑。在尸胺存在下,赖氨酸脱羧基,产生的碱性的胺,使LDC阳性菌落周围区域变为红色。
方法优点 24小时得到测试结果
只需一次增菌
高通量检测
高特异性和选择性
容易验证
经济实惠(仅需2个肉汤1块板)
48小时内得到结果
容易分辨的显色反应
优良的特异性和选择性
 
方法认证 AFNOR认证
符合ISO16140标准
NordVa认证
AFNOR认证
符合ISO16140标准
 
在线产品样本(PDF格式)
   
上次更新时间:2010年06月07日
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