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BIO-RAD iQ-Check沙门氏菌属的检测试剂盒

BIO-RAD iQ-Check Kit for Detection of Salmonella spp.

iQ-Check沙门氏菌的检测试剂盒

iQ-Check检测系统采用了所有的实时荧光PCR方法的优点为食品中病原微生物提供快速和可靠地检测解决方案。iQ-Check试剂盒为食品和环境样品中的沙门氏菌(Salmonella spp.)定性检测试剂盒。

iQ-Check检测系统是以沙门氏菌的毒力基因(iagA)为靶序列的DNA片段来检测沙门氏菌。

通过测定被扩增DNA序列的萤光信号来检测被测样品中病原微生物的存在。在所有的反应系统中，通过在每支PCR管中加入的内标DNA(阴性和阳性对照)与目标DNA同时进行扩增，由不同的探针和荧光产物来检测。

自动检测目标病原微生物的特定基因探针、内标DNA、扩增后的PCR复合物，从而得到实时快速的解决方案。

iQ-Check沙门氏菌检测试剂盒的特点

更快的测定：经增菌培养后，仅需要几小时即可得到测试结果，最多可同时处理94个样品；

容易的操作：自动和连续地进行PCR扩增，操作简单容易；

最小的风险：扩增后不需打开PCR管直接检测，极大地降低了残留污染和处理样品的操作步骤；

高质量结果：保证了结果的可靠性，每个反应管的内标测定过程的PCR控制和确认阴性结果；

完整的系统：标准化的试剂–iQ-Check试剂盒；经过确认的设备(Chromo 4)。

iQ-Check沙门氏菌检测试剂盒操作规程

增菌培养：

按照ISO参考方法的步骤(取食品样品25g于225ml的肉汤中)；对沙门氏菌采用参考方法ISO 6579，将食品样品置于蛋白胨水缓冲液中培养

浓缩：

采用离心处理增菌液浓缩细菌细胞，然后用裂解试剂和热处理方法裂解细菌细胞和进行DNA萃取

扩增和检测：

采用实时荧光PCR仪扩增目标DNA，并检测PCR产物

结果分析：

采用实时分析软件，进行结果分析

iQ-Check沙门氏菌检测试剂盒的认证

357-8100

iQ-Check沙门氏菌检测试剂盒已经得到法国标准化协会的批准(AFNOR，Association Française de Normalisation)，并可作为ISO6579标准的替代方法。
AFNOR批准文号为：Certificate #Bio-Rad 07/06-07/04
NordVal批准文号为：Certificate # 2004-30-5408-00035

产品编号	产品描述
357-8100	iQ-Check沙门氏菌检测试剂盒，96测试/盒
包含：	Lysis reagent，1 bottle (20ml)，DNA萃取裂解液
	Fluorescent probes，1 tube (0.55ml)，荧光探针
	Amplification mix，2 tubes (2x2.2ml)，扩增预混液
	PCR negative control，1 tube (0.5ml)，阴性对照
	PCR positive control，1 tube (0.25ml)，阳性对照

iQ-Check沙门氏菌检测实验方法

在线产品样本(PDF格式)

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